继代培养在初代培养的基础上所获得的芽、苗、胚状体和原球茎等，数量都还不够，它们需要进一步增殖，使之越来越多，从而发挥快速繁殖的优势。继代培养是继初代培养之后的连续数代的扩繁殖培养过程。旨在繁殖出相当数量的无根苗，最后能达到边繁殖边生根的目的。继代培养的后代是按几何级数增加的过程。如果以2株苗为基础，那么经10代将生成210株苗。继代培养中扩繁的方法包括：切割茎段、分离芽丛、分离胚状...
查看详情继代培养时材料的玻璃化实践表明，当植物材料不断地进行离体繁殖时，有些培养物的嫩茎、叶片往往会呈半透明水迹状，这种现象通常称为玻璃化。它的出现会使试管苗生长缓慢、繁殖系数有所下降。玻璃化为试管苗的生理失调症。因为出现玻璃化的嫩茎不宜诱导生根，因此，使繁殖系数大为降低。在不同的种类、品种间，试管苗的玻璃化程度也有所差异。当培养基上细胞分裂素水平较高时，也容易出现玻璃化现象。在培养基中添加少...
查看详情无菌接种步骤1.将初步洗涤及切割的材料放入烧杯，带入超净台上，用消毒剂灭菌，再用无菌水冲洗，最后沥去水分，取出放置在灭过菌的纱布上或滤纸上。2.材料吸干后，一手拿镊子、一手拿剪刀或解剖刀，对材料进行适当的切割。如叶片切成0.5cm平方的小块茎切成含有一个节的小段。微茎尖要剥成只含1～2片幼叶的茎尖大小等。在接种过程中要经常灼烧接种器械，防止交叉污染。3.用灼烧消毒过的器械将切割好...
查看详情生根培养当材料增殖到一定数量后，就要使部分培养物分流到生根培养阶段。若不能及时将培养物转到生根培养基上去，就会使久不转移的苗子发黄老化，或因过分拥挤而使无效苗增多造成抛弃浪费。根培养是使无根苗生根的过程，这个过程目的是使生出的不定根浓密而粗壮。生根培养可采用1/2或者1/4MS培养基，全部去掉细胞分裂素，并加入适量的生长素(NAA、IBA等)。
查看详情移栽和幼苗的管理从试管中取出发根的小苗，用自来水洗掉根部粘着的培养基，要全部除去，以防残留培养基滋生杂菌。但要轻轻除去，应避免造成伤根。移植时用一个筷子粗的竹签在基质中插一小孔，然后将小苗插入，注意幼苗较嫩，防止弄伤，栽后把苗周围基质压实，栽前基质要浇透水。栽后轻浇薄水。再将苗移入高湿度的环境中。保证空气湿度达90%以上。1.保持小苗的水分供需平衡。在移栽后5～7天内，应给予较高的空气...
查看详情植物组织培养的条件1、植物组织培养的整个操作和培养过程都要求在严格无菌条件下进行，无菌是组织培养成功的首要条件。操作过程在接种室内超净工作台上进行外植体材料要进行表面消毒配制的培养基要进行高压灭菌消毒。2、温度处理操作和培养过程都是在恒温条件下进行，一般在23—27℃之间，热带植物可偏高些，脱毒植物需要高温处理。3、光照处理植物的器官必须有光，某些植物器官的生成是在无光条件下...
查看详情产品名称规格单位数量纯水机HT-20，20升/时,220V，50W，外型尺寸(长×宽×高)/重量500×500×750mm/39kg。台1精密移液器大龙，一套共10支套1移液器架大龙个2吸头5000ul包11000ul包1200ul包210ul包2吸头盒1ml个2200ul个210ul个2磁力加热搅拌器79-1无级调速，电机功率25W，加热分四档台1光照培养箱GXZ-260C...
查看详情植物组织培养室全套仪药设备称量、配药室设备产品名称规格单位数量纯水机HT-40，40升/时,220V，150W台1精密移液器大龙，一套共12支套1移液器架大龙个2吸头5000ul（300个）包11000ul包1200ul包110ul包1吸头盒1ml个1200ul个110ul个1磁力加热搅拌器79-1无级调速，电机功率25W，加热分四档台1光照培养箱GXZ-260C，1微电脑全自...
查看详情2000平组培室设计
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